📎ПРОЕКТ «ПОРЯДОК ПІДТВЕРДЖЕННЯ ВІДПОВІДНОСТІ ВИРОБНИЦТВА ВЕТЕРИНАРНИХ ПРЕПАРАТІВ ВИМОГАМ НАЛЕЖНОЇ ВИРОБНИЧОЇ ПРАКТИКИ (GMP)» 

📎Закон України “Про ветеринарну медицину”

📎Державна Фармакологічна Комісія (стаття 61) Закон України “Про ветеринарну медицину”

📎Постанова КМ від 21 листопада 2007 р. N 1349 (Про затвердження положень про державну реєстрацію ветеринарних препаратів, кормових добавок, преміксів та готових кормів).

📎Наказ №133.

📎Наказ № 606 від 10.11.2018 року “Про затвердження Положення про основні вимоги до виробництва ветеринарних препаратів та Правил належної виробничої практики ветеринарних препаратів”

📎Схема реєстрації.

📎Пам’ятка заявника.

📎”ДОСЬЄ ДІЛЬНИЦІ ВИРОБНИКА ВЕТЕРИНАРНИХ ПРЕПАРАТІВ” Методичні рекомендації.

📎Методичні рекомендації щодо порядку проведення випробувань фармакокінетичної еквівалентності (біоеквівалентності) ветеринарних препаратів .

📎International harmonisation and cooperation (VICH)

📎Міжнародне співробітництво та узгодження (VICH)

📎Міжнародні вимоги до визначення ефективності протипаразитарних препаратів для різних видів тварин (VICH)