Фальсифікована продукція

У ветеринарній аптеці ФОП Караван Олени Вячеславівни 2880422185, зареєстрованої за адресою: Херсонська обл., м. Нова Каховка, вул. Історична, буд. 33, кв. 1, було виявлено фальсифікований препарат “Євітсел” під торговою маркою ТОВ “Бровафарма”. Вказану серію препарату “Євітсел” було поставлено в аптеку постачальником ФОП Бондаренком Ігорем Олексійовичем, що зареєстрований за адресою: Харківська обл., Золочівський р-н, с. Феськи, вул. Трудова, буд. 31. На етикетці препарату використано товарний знак та чинний номер РП № АВ-03779-01-12 на препарат “Євітсел”, власниками яких є ТОВ “Бровафарма”, та зазначено номер серії 023, номер контролю 270, виготовлено 11.2018. Етикетка не відповідає оригінальній за макетуванням та змістом (неправильна адреса виробника, не вказані фармакологічна форма препарату та допоміжні речовини у складі препарату, неправильні номер серії та номер контролю, відсутній штрих-код продукції).

У ветеринарній аптеці у Львівській області було виявлено фальсифікований препарат “Неоцидол” під торговою маркою ТОВ “Ветсинтез”. Етикетка препарату оформлена у фірмових кольорах компанії та зазначено номер серії 35/С/2 09-2021. Ветеринарний препарат під такою назвою не є зареєстрований в Україні та ТОВ “Ветсинтез” його не виготовляє.

У процесі проведення журналістського розслідування в Інститут надійшла інформація про виявлення на ринку України продукції виробництва ТМ “Alezan” з ознаками контрафактності крему для суглобів “Alezan”.

Наданий зразок ветеринарного препарату крем для суглобів “Alezan”, серія 010416, термін придатності до 11.2017 р., пройшов перевірку на якість у акредитованих за вимогами ДСТУ ISO 17025 лабораторіях високоефективної рідинної хроматографії та лабораторії бактеріологічного контролю якості і безпечності ветпрепаратів.

У результаті контролю встановлено наступне:

1) відмінність у маркуванні первинного та вторинного пакування представленого зразка від оригінального;

2) зовнішній вигляд, колір, запах, однорідність вмісту не відповідає вимогам реєстраційного досьє;

2) вміст активно діючих речовин (біофлавоноїди в перерахунку на апігенін, глюкозаміну гідрохлорид) не відповідає вимогам реєстраційного досьє.